Ultravioletabsorbers kinne sterk en selektyf hege-enerzjy-ultraviolette strielen absorbearje, en enerzjykonverzje brûke om de opnomde enerzjy frij te litten as waarmte-enerzjy of harmless lege-enerzjystrieling, dêrmei skea oan 'e hûd te foarkommen en polymearskea te foarkommen. Absorbearjen fan ultraviolette enerzjy feroarsake excitaasje en dan fotofysyske en fotogemyske ûntbining. Ferdield troch struktuer omfetsje se benammen benzofenonen, salicylaten, benzotriazolen, ferfongen ferbiningen, triazines, ensfh De meast brûkte yn 'e keunststofyndustry binne benzofenonen en benzotriazolen. Benzophenone UV-absorbers binne op it stuit it meast brûkte type UV-absorbers. Se absorbearje hast it hiele UV-berik. It fotostabiliteitsmeganisme is de hydroxylwetterstof op 'e benzeenring en de neistlizzende karbonylgroep yn' e molekule. Intramolekulêre wetterstofbindingen wurde foarme tusken soerstof, en foarmje in chelaasjering. Wannear't ultraviolet ljocht enerzjy wurdt opnomd, de molekulen ûndergean termyske trillings, de wetterstof obligaasjes wurde ferneatige, en de chelation ring iepenet, dus it konvertearjen fan skealik ultraviolet ljocht yn harmless De skealike waarmte enerzjy wurdt frijlitten. Yn benzofenon ultraviolet absorbers moat der in hydroxyl groep yn 'e ortho posysje, oars kin net brûkt wurde as in ljocht stabilisator foar it polymeer. Typyske represintative farianten fan dit type UV-absorbers binne UV-53UV-9 ensafuorthinne. UV-531 molekulêre struktuer formule en fysike salicylate UV absorbers binne it ierste type UV absorbers brûkt.
1. Benzophenone UV-absorbers binne de meast brûkte type UV-absorbers. Dit soarte fan ultraviolet absorber hat in trage absorption effekt op uV-A, uV-B, en uV-C. De ketongroep en hydroxylgroep yn 'e molekule kinne ynterne wetterstofbondingen generearje om in chelaatring te foarmjen. Nei it absorbearjen fan DUV-ljochtenerzjy ûndergiet it thermyske trilling fan 'e molekule, ferneatiget de ynterne wetterstofbânen en iepenet de chelaatring. It konvertearret de enerzjy fan ultraviolet ljocht yn termyske enerzjy en jout it frij. Dêrnjonken sil de karbonylgroep yn 'e molekule wurde opnomd troch de absorbearre ultraviolet ljocht enerzjy. Eksitaasje produsearret tautomerisme en generearret in enolstruktuer. Dit ferbrûkt ek in part fan de enerzjy. Yn dit type UV-absorber is de sterkte fan 'e wetterstofbân binnen it molekule relatearre oan it effekt fan fotostabiliteit. Hoe sterker de soerstofbân, hoe grutter de enerzjy dy't nedich is om it te ferneatigjen, en hoe mear UV-enerzjy dy't konsumearre wurdt yn absorption, hoe better it effekt; fice fersa. Likegoed. It stabilisearjende effekt is ek besibbe oan de lingte fan 'e alkoxyketen op' e benzeenring. As it lang is en in goede kompatibiliteit hat mei it polymeer, sil it stabilisearjende effekt krekt goed wêze. Yn benzofenon-basearre UV-absorbers moat der in hydroxylgroep wêze op 'e ortho-posysje fan 'e karbonylgroep, oars kin de ynterne wetterstofbân net foarme wurde en kin it net brûkt wurde as UV-absorber. UV-absorbers mei in orto-hydroxylgroep kinne 290 ~ 380 ~ m fan ultravioletstrielen opnimme, hast gjin sichtber ljochtabsorption, gjin kleurjen, en goede kompatibiliteit mei polymers. As d'r twa hydroxylgroepen binne op 'e ortho-posysje fan' e karbonylgroep, kin it ultraviolet ljocht fan 300 oant 400fzm opnimme en ek in diel fan it sichtbere ljocht opnimme. Troch de opname fan sichtber ljocht is it komplementêre ljocht unbalansearre, wêrtroch't de items tafoege mei dizze ultraviolet absorber giel ferskine. Mei hege molekulêre polymers hawwe ek minne kompatibiliteit, sadat har gebrûk beheind is. Hoewol benzofenon sûnder o-hydroxylgroepen ek it fermogen hat om ultravioletstrielen op te nimmen, sil it har eigen ûntbining feroarsaakje by it bleatsteld oan ljocht, dus it is net geskikt om te brûken as ultraviolet absorber.
2. Salicylate UV-absorbers binne de ierste brûkte. Salicylate hat ek ynterne wetterstofbindingen yn 'e molekule. It fermogen fan dit soarte fan ultraviolet absorber te absorbearjen ultraviolet strielen is tige leech oan it begjin, en it absorption berik is ekstreem smel (minder dan 340vm). Lykwols, nei't bestraald mei ultraviolet strielen foar in bepaalde perioade fan tiid, syn absorption stadichoan nimt ta oant it wurdt opnomd. Dit is te tankjen oan syn Under ultraviolet bestraling, molekulêre weryndieling komt foar, it foarmjen fan in benzophenone struktuer mei sterke ultraviolet absorption fermogen, dus it fersterkjen fan syn ultraviolet absorption effekt. Dêrom neame minsken it in pionier ultraviolet absorber. De bishydroxybenzophenone en syn derivaten generearre nei molekulêre werynrjochting kin absorb in part fan it sichtbere ljocht en ferskine giel, wêrtroch't de stoffen tafoege mei dizze ultraviolet absorber om giel.
3. It meganisme fan aksje fan benzotriazole UV-absorbers is fergelykber mei dy fan benzofenonen. Benzotriazolen hawwe in breed absorptionsberik fan ultravioletstrielen en kinne ljocht opnimme mei in golflingte fan 300 ~ 400 ~ m. It absorbearret amper sichtber ljocht boppe 400 ~ m, sadat it produkt net ferkleurd wurdt. Dêrnjonken wurdt oannommen dat it meganisme fan aksje fan ferfongen acrylonitrile en triazine ultraviolet absorbers cis - trans isomerisaasje is, it konvertearjen fan ljochtenerzjy of it frijlitten fan harmless enerzjy. Acrylonitril -substituearre ultraviolet absorbers kinne ultraviolet ljocht fan 290 oant 320 Fm absorbearje, en ek gjin sichtber ljocht absorbearje, en sille net feroarsaakje dat it tapaste objekt ferkleure wurdt. Trije -type ultraviolet absorbers kinne ultraviolet ljocht fan 300~400~m absorbearje. Ultraviolet-absorbers kinne helpchromofoaren absorbearje (lykas -NH, -OH, -SOH, -cOOH, ensfh.) en chromofoare groepen (lykas C:N, N:N, N:O, C) mei golflingten ûnder 400~m. :O ensfh). Se binne allegear ferbûn mei de aromaatyske kearn. Organysk nikkel kin ek brûkt wurde as in ultraviolet absorber, mar it wurdt algemien klassifisearre as in quencher (ek wol bekend as in deactivator of matting agent, of in laser state quencher, in enerzjy quencher), en syn fermogen om te absorbearjen ultraviolet strielen is heger as dat fan in quencher. De ferbining is leech, mar it kin de dissoziaasje foarkomme dy't feroarsake wurdt troch de opname fan ultravioletstrielen troch it polymeer. Organyske nikkelkompleksen binne molekulen dy't opwekke wurde yn opwûne steaten troch de ynteraksje mei polymeren by bestraling fan ultraviolet ljocht, it werombringen fan de opwûne tastân nei de grûn tastân en it konvertearjen fan ultraviolette enerzjy yn lege-enerzjyspektrale emisje sûnder skea te feroarsaakjen. , dêrmei it polymeer te beskermjen tsjin skea. Sa wurdt it quencher neamd, om't it meganisme fan aksje oars is fan dat fan algemiene UV-absorbers. UV-absorbers feroarje de struktuer fan 'e molekulen sels, wylst quenchers enerzjy gewoan troch enerzjyferfier tusken molekulen ferdwine. Dêrneist ljocht shielding aginten Koalstof swart, titanium dioxide, sink okside, sink barium, ensfh binne ek stoffen dy't kinne absorbearje of reflektearje ultraviolet strielen. In barriêre wurdt opsetten tusken it polymeer en de ljochtboarne om ultraviolette strielen op te nimmen of te reflektearjen foardat se it polymeerflak berikke. As it wurdt opnomd en reflektearre, blokkearret it ultraviolette strielen om djip yn it polymeer te penetrearjen. De meast effisjinte is koalstofswart. Frije radikale scavengers binne ek in soarte fan stof dy't fotostabiliteit kin produsearje. Se binne piperidine-derivaten mei steryske hinderjende effekten en wurde hindere amine-fotostabilisatoren neamd.
